聚丙烯酰胺的粘度：粘度是有化学分子链间的连接结构产生的，正确的连接方式是在聚合反应过程中链键头尾相接，链越长分子量越高，粘度相应增大，絮凝效果相应越好。但在生产过程中也经常会出现不规侧键头头接，尾尾接，非离子型聚丙烯酰胺这主要是工人不規范操作引起的，聚丙烯酰胺固含量的检测方法这样产出的酰胺也是同样高分高粘或更高，手感，眼观都非常好，但在实际使用中却效果很差。因为絮凝效果主要使其线性分子结构只能起作用。这就是有好多客户所说的，有的看着粘度大，照样不会用的原因！因此说你能正确撑握酰胺质量分析的过程，也是一个从理性认识到使用结果的专业知识的进步！
分子量：分子量是酰胺检测的重要之标，有国家正式标准，使用鸟氏粘度计按定量0.0015克取样，非离子型聚丙烯酰胺溶解一个半小时，加入标液氯化纳，用秒表卡得样品溶液在粘度计上的上下刻度线的流经时间以秒为计算单位，代入国标分子量计算公式，然后算出分子量的读数，目前国内外阴离子生产分前水解，和后水解。前水解高的可作二千万，后水解高的可作三千柒佰万。按国标化验正负可一百万。前水解用污水沉降。后水解多用于油田配多种聚合物。
聚丙烯酰胺粘度和分子量的检测方法；
一，仪器
(1)乌氏黏度计：Fisherl3-614型；
(2)恒温水浴：控温精度±0.1℃；
(3)秒表：分度位0.01s；
(4)精密电子天平：感量0.0001g；
(5)电子天平：感量0.01g；
(6)立式搅拌器；
(7)容量瓶：100mL；
(8)移液管：50mL；
(9)烧杯：250mL，500mL；
(10)玻璃砂芯漏斗：Go型；
(11)注射器，非离子型聚丙烯酰胺乳胶管，洗耳球等。
二，聚丙烯酰胺固含量的检测方法试剂和溶剂
本分析方法所用试剂和水均为分析纯试剂及蒸馏水，缓冲溶液含量如下：
(1)柠檬酸(含一个结晶水)：1.335g；
(2)磷酸二氢钠：26.6g；
(3)氯化钠：116.9g；
(4)蒸馏水加至1L。
三，试样溶液的配制
(1)根据固含量测定方法测出试样的固含量S。
(2)称取(200-1/S)g的蒸馏水，准确至0.01g，存于500mL烧杯中。
(3)安装立式搅拌器，调整搅拌器的速度至(400±20)r/min，使蒸馏水形成旋涡。
(4)称取(1/S)g试样，准确0.0001g，聚丙烯酰胺,pam,阴离子聚丙烯酰胺,非离子聚丙烯酰胺,阳离子聚丙烯酰胺--巩义市泰和水处理材料有限公司在1min内缓慢而均匀地将试样撒入旋涡壁中。
(5)搅拌约2h至试样完全溶解。
四，试样溶液的稀释
(1)准备5个100mL容量瓶。称取母液4g，6g，8g和10g分别装入4个容量瓶中。
(2)用移液管在5个容量瓶中分别加50mL缓冲溶液并摇匀。
(3)用蒸馏水分别加至100mL刻度并摇匀。
五，测定步骤
(1)在干燥的乌氏黏度计中装入经玻璃砂芯漏斗过滤后的待测溶液。
(2)将乌氏黏度计垂直置于30℃恒温水浴中，最少恒退10min。
(3)测量待测溶液在黏度计量刻度之间的流动时间，精确至0.01s。
(4)重复测定3次，测定结果相差不超过1s，取其平均值。所有溶液必须用同一支黏度计和同一个秒表测定。应从低浓度至高浓度的顺序测定，而且每次测定前，黏度计必须用待侧溶液冲洗2-3次。
(5)缓冲溶液的流出时间重复测定3次。测定结果相差不超过0.5s。
六，特性黏数的结果表示
特性黏数用图解技术来确定。
(1)计算4种溶液的黏度比：ηsp=t-t0/t0 式中 ηsp--增比黏度，量纲； t--试样溶液的流经时间，s； t0--缓冲溶液的流经时间，s。
(2)计量各溶液的ηsp/c值，c为试样溶液的浓度，即100g试样溶液中聚丙烯酰胺的克数。
(3)在坐标纸上以ηsp/c为纵坐标。c为横坐标作图。
(4)用四点外推法求曲线上直线部分在纵坐标上的截距，读出特性黏数(IV)。
七，黏均相对分子质量计算
黏均相对分子质量按式计算：Mη=(IV/0.000373)1.515 式中 Mη--黏均相对分子质量； IV--特性黏数； 0.000373，1.515--经验常数。
