聚丙烯酰胺的毒性
聚丙烯酰胺及其水解体是低毒的。大多数商品不刺激皮肤。但是，某些水解体可能有残余的碱性，当反复，长期接触时会有刺激性。在装卸，使用时应尽量避免与皮肤直接接触。
许多聚丙烯酰胺商品已被美国环境保护局和食品，药品管理局批准可用为饮用水处理，工业聚丙烯酰胺糖汁澄清的水果，丙烯酰胺重要的化学反应蔬菜洗涤等。但是，应用的最大剂量是有限制的。丙烯酰胺在聚合物中的残余量应小于0.05%。
聚丙烯酰胺本身基本无毒，因为它在进入人体后，绝大部分在短期内排出体外，很少被消化道吸收。多数商品也不刺激皮肤，只有某些水解体可能有残余碱，当反复，长期接触时会有刺激性。聚丙烯酰胺的毒性来自残留的丙烯酰胺单体和生产过程中夹带的有毒重金属。
丙烯酰胺为神经性致毒剂，对神经系统有损伤作用，工业聚丙烯酰胺中毒后表现出肌体无力，运动失调等症状。
由于聚丙烯酰胺的起始原料是具有高毒性的氰化物-丙烯腈(AN)，人们对聚丙烯酰胺的毒性关注是十分自然的事。AN在国外工业废水中的排放标准规定为0.1*10^-6(英，苏)，0.2*lO^-6(美)。实际上，就聚丙烯酰胺而言，因聚丙烯酰胺中AN含量一般在3*10^-6以，若以200*10^-6的聚丙烯酰胺处理废水为最大添加量，AN在被处理水中的含量最大只有0.006*10^-6，故聚丙烯酰胺中AN对水质的影响可以不加考虑。
丙烯酰胺的毒性早在1954年美国氰胺公司就开始研究，工业聚丙烯酰胺其后美国道氏化学公司又进行了系统的动物试验，国外这类研究一直延续至今。研究表明，丙烯酰胺重要的化学反应丙烯酰胺具有中等毒性，在急性中毒方面，10%的丙烯酰胺水溶液接触皮肤后易被吸收并引起刺激。40%的高浓度溶液与眼接触可引起结膜和角膜致痛损伤。丙烯酰胺对猫的内膜膜注射一次剂量为100mg/kg体重，会引起严重的神经中毒；200mg/kg时会导致猴子死亡。故国外研究人员建议丙烯酰胺的工业暴露量应控制在工人每日吸收量不超过0.05mg/kg体重，居民吸收总量限制在万分之5mg/kg体重。
国外对非离子型和阴离子型聚丙烯酰胺的毒性有过许多研究。研究表明，无论对动物喂养，人体接触都未发现异常现象。
某些阳离子型聚丙烯酰胺情况就复杂得多，这是因为阳离子型聚丙烯酰胺中引入的胺基类等基团，聚丙烯酰胺,pam,阴离子聚丙烯酰胺,非离子聚丙烯酰胺,阳离子聚丙烯酰胺--巩义市泰和水处理材料有限公司其毒性往往数十至数百倍地高于阴离子型，非离子型聚丙烯酰胺。它们的慢性毒性，正在进一步研究中。各种丙烯酰胺共聚物毒性应单独考虑。干燥的阳离子聚合物有毒，其经口(对鼠)和经皮肤(对兔)的半致死剂量(LD50)分别大于5.0g/kg体重和20g/kg体重。非离子，阴离子和阳离子乳液聚合物的经口(对鼠)和经皮肤(对兔)的LD50值都大于10g/kg体重。对兔进行的初步刺激研究表明，干燥的非离子和阳离子聚合物不刺激皮肤，对眼的刺激性也极小。干燥的阴离子型聚丙烯酰胺对实验动物的眼睛或皮肤无刺激性。非离子乳液聚合物对兔子的眼晴产生严重的刺激性，而阴离子和阳离子的乳液聚合物对兔子的眼睛产生极微的刺激性。
聚丙烯酰胺工业产品中残留丙烯酰胺的含量各国卫生部门均有规定，一般为0.5%-0.05%。如应用于水的一般纯化处理时，丙烯酰胺含量在0.2%以下；用于直接饮用水处理时，须在0.05%以下。国际健康卫生组织1985年出版的丙烯酰胺标准指出：聚丙烯酰胺中丙烯酰胺残留量控制在0.05%以下并控制用量时，处理后水中丙烯酰胺的含量将低于0.25 5g/L，符合大多数国家的饮水标准。排放水中丙烯酰胺的含量应在1-50μg/L之间，因此欧美主要国家一般规定，饮用水处理及食品工业用聚丙烯酰胺中残留丙烯酰胺含量应在0.05%以下，并控制聚丙烯酰胺用量。各国对用作饮用水处理的聚丙烯酰胺的质量要求见表2-12。聚丙烯酰胺用作饮用水净化助剂各国许可状况 表2-12 国名化学组成质量规定使用量规定日本聚丙烯酰胺丙烯酰胺含量0.05%以下投药处理后排出水中丙烯酰胺含量应在0.01*10^-6以下聚丙烯酸Cd含量2*10^-6以下丙烯酰胺和丙烯酸钠Pb含量20*10^-6以下共聚物Hg含量1*10^-6以下英国同上丙烯酰胺含量0.05以下饮料水处理平均使用量0.5*10^-6最大不超过1*10^-6美国同上同上饮料水处理最大添加用量1-10^-6(USPHS)聚丙烯酰胺丙烯酰胺含量0.2%以下野菜，果物洗净用量10*10^-6以下聚丙烯酰胺丙烯酰胺含量0.05%以下甘蔗糖汁，甜菜糖汁处理使用量(对糖汁量)5*10^-6以下部分水解聚丙烯酰胺和丙烯酸钠共聚物同上饮用水处理1*10^-6以下法国聚丙烯酸丙烯酰胺和丙烯酸共聚物前苏联部分水解的聚丙烯酰胺丙烯酰胺含量0.22%以下净化水中残余聚合物量2*10^-6以下聚丙烯酰胺降解后的毒性
中国科学院成都生物研究所李大平的研究结果表明，在自然条件下，聚丙烯酰胺会发生缓慢的物理降解(热，剪切)，化学降解(水解，氧化及催化氧化)和生物降解，最终生成各种低聚物以及具有神经毒性剧毒的丙烯酰胺单体，对人体造成极大地间接或直接危害。聚丙烯酰胺在自然条件下的分解和潜在毒性
过去通常认为聚丙烯酰胺是非常稳定的高分子聚合物，事实上，在自然条件下，聚丙烯酰胺会发生缓慢的物理降解(热，剪切)，化学降解(水解，氧化以及催化氧化)和生物降解(微生物酶解)。这些降解主要是通过激发产生自由基引起连锁氧化反应，从而造成聚合物主链断裂和相对分子质量降低，水溶液黏度损失，在对聚丙烯酰胺的稳定性研究发现，聚丙烯酰胺在水溶液中同时发生两种化学降解反应：①水解反应，引起侧基结构的变化，由酰胺基转变为羟基；②氧化反应，引起主链的断裂，使聚合物相对分子质量减少。氧化降解反应具有自由基连锁反应的特征，对过氧化物，还原性有机杂质以及过渡金属离子等起着活化剂作用，产生活性自由基碎片，促进聚合物氧化降解。聚合物中的过氧化物及产生的羟基化合物是引发聚合物氧化降解和光降解的主要成因。
聚丙烯酰胺根据其用途的不同，相对分子质量一般在(200-2000)*10^4之间。由于降解作用，主链断裂相对分子质量大幅降低，产生大量的低聚物，低聚物的进一步降解会产生大量的丙烯酰胺单体。而丙烯酰胺是一种有毒的化学物质，对其毒性国内外已经进行了大量的研究。对于环境中的丙烯酰胺浓度各国都有相应的法律法规：美国职业安全与卫生法(OSHA)规定职业接触标准是空气中丙烯酰胺的阈值-时间加权平均(TLA-TWA)为0.3mg/m3；我国费渭泉等人提出，丙烯酰胺在水中的剩余浓度应小于10*10^-9，英国规定饮料中丙烯酰胺含量小于0.25*10^-9；日本规定向河水中排放丙烯酰胺含量小于10*10^-9。由于其良好的水溶性，排入环境的丙烯酰胺基本上进入地面水体和地下水中，可以通过皮肤，黏膜，呼吸道和口腔被吸收，广泛分布在人的体液中，也能进入胚胎中，引起中毒。丙烯酰胺的代谢主要是与谷胱甘肽结合发生反应生成N-醋酸基-s-半胱氮酸，在肝，脑和皮肤通过酶和非酶发生催化结合反应。它已被证明是染色体的断裂剂，诱发染色体畸变。它能引起神经毒性反应，其毒性反应是感觉和运动失常，病理表现为四肢麻木，感觉异常，运动失调，颤抖，感觉迟钝和中脑损伤。摄入丙烯酰胺污染水会引起嗜睡，平衡紊乱，混合记忆丧失和幻觉。
毫无疑问，聚丙烯酞酰胺本身是安全无毒的，因此其应用范围渗入到人们生活的方方面面，在食品，药品及整容等直接关系人类健康的领域也有应用。事实上，聚丙烯酰胺在环境中的迁移，降解引发的深远影响还并没有得到认识，因此很有必要对聚丙烯酰胺的生物降解开展深入的研究，为消除其潜在毒性寻找合适的治理手段。聚丙烯酰胺的污染与国内外生物降解研究
聚丙烯酰胺的污染。
聚丙烯酰胺在为油田生产，提高采收率的同时，对地面工程也产生了相当恶劣的影响。注入地层的聚丙烯酰胺随原与水的混合液进入地面油水分离与水处理终端，大幅提高了混合液的黏度和乳化性，使油水分离难度加大，造成采出水含油量严重超标，聚丙烯酰胺对环境的直接影响是在油田，生产过程中不得不将其排入当地本体的外排水。由于油田配制聚丙烯酰胺需要新鲜水和部分低渗透地层，使部分含有较高浓度聚丙烯酰胺采出水外排。绝大多数的聚丙烯酰胺进入地下油层，由于地层结构原因，很难避免其渗透到地下水层。聚丙烯酰胺在地面水体和地下水中的长期滞留，必将对当地水环境造成严重污染。
除油田大量使用聚丙烯酰胺以外，水处理，造纸，纺织，采矿以及直接影响人体健康的众多产业，对聚丙烯酰胺的排放和可能带来的影响并没有相关的数据。公众的认识还停留在聚丙烯酰胺为生产和生活带来的益处方面。在相当长的时期内，类似固体水等保水剂，在缺水，干早地区植树，造林过程中还将得到广泛应用。
能通过各种途径残留在环境中的聚丙烯酰胺会发生缓慢降解，释放出有毒的丙烯酰胺单体，这将给当地环境带来巨大地，长期地影响，然而，这依然还没有引起足够的重视。聚丙烯酰胺生物降解在国内外的研究。
过去一般认为聚丙烯酰胺对微生物具有毒性，有关聚丙烯酰胺的生物降解研究，国内外都少见公开的文献报道。国内外文献检索发现，早期Magdaliniuk S (1995)等人曾提出聚丙烯酰胺的不可生物降解性，但日本的Kunichika N (1995)等人，在30℃，以聚丙烯酰胺，K2HPO4，MgSO4·7H2O，NaCl，FeSO4·7H2O的混合物作为培养基，从活性污泥和土壤中分离出能以水溶性聚丙烯酰胺为唯一碳源和氮源的Enterohacter agglomerans和Azomonas mac-rocytogenes两株解菌株；经过27h培养，整个生物体系消耗总有机碳20%，聚丙烯酰胺平均相对分了质量从40x10^4降至200*10^4；实验表明，微生物只能利用聚丙烯酰胺中的一部分，而不能利用其中的酰胺部分，即使是低浓度的聚丙烯酰胺也不能全部被利用。JeanineL Kay-Shoem ake等人在以聚丙烯酰胺作为土壤微生物生长基质的实验中，聚丙烯酰胺只能作为唯一的氮源被微生物所利用，但是却不能作为碳源被降解，可能的原因是聚丙烯酰胺先被转化为长链聚丙烯酸酯，而后者可以被微生物作为氮源利用。
在国内，黄峰(2002)等人的实验表明，腐生菌(TGB)连续活化5次，在1000mg/L的聚丙烯酰胺溶液中恒温培养7天，可使溶液黏度损失率达11.2%，但TGB对聚丙烯酰胺的生物降解较缓慢，TGB导致聚丙烯酰胺溶液的黏度损失率30天仍不超过12%；硫酸盐还原菌(SRB)菌量达3.6*10^4mL^-1时，经恒温30℃，7天培养，可使1000mg/L的聚丙烯酰胺黏度损失率达19.6%，但聚丙烯酰胺黏度损失率并未随培养时间的增加而增加。
到目前为止，国内外对聚丙烯酰胺的研究基本停留在初级阶段。作为一种稳定的高分子聚合材料，聚丙烯酰胺有着极强的生物抗性，即使是已经被降解为小分子的聚丙烯酰胺依然有着这一特征。
目前，聚丙烯酰胺的应用范围和规模正呈现快速增长趋势，同时其在环境中的累积，迁移，转化带来的毒性亦将逐渐显露出来，并将给生态环境带来不可估量的长期危害。研究结果表明，在聚丙烯酰胺的转化过程中，生物催化，氧化扮演了重要角色。对环境污染物的无害化处理领域发挥着核心作用。由于微生物特殊的环境适应性，高繁殖速率和变异性，微生物降解与无害化将成为解决聚丙烯酰胺引起环境污染和转化的潜在毒性问题的有效手段。丙烯酰胺中毒类型与防护
丙烯酸胺中毒在临床上常分为亚急性和慢性两种。
亚急性中毒：接触丙烯酰胺的浓度或剂量较高，从接触到发病时间一般不超过两个月。临床表现的症状，体征比较集中于皮肤，神经系统和消化道，以神经系统最为突出。神经系统的损害，既有中枢神经，也有末梢神经，但以中枢神经的损害较为突出，特别是共济失调，其临床表现为眼球水平震颤，出现肌张力减弱。具体表现是全身症状可在接触高浓度或高剂量丙烯酰胺后几天便出现。首先全身无力，此后出现纳差，再后肤体麻刺感，走路不稳，持物不牢，易摔倒，几无力爬起。随着病情演变，可出现痛，温，触的感觉有改变，但不明显。局部皮肤可见发红，苍白，脱皮，角化，增殖等改变。肌电图显示周围神经病变，运动传导速度减慢；血常规，脑脊液，免疫球蛋白等均未见改变。亚急性中毒经适当治疗是可以痊愈的，病程长的可达一年以上。
慢性中毒：慢性中毒的临床表现以全身无力，纳差，肢体麻刺感，手部脱皮和多汗等为常见；体征见膝反射减弱，肱二头肌反射，肱三头肌反射减弱或消失，痛，触觉减退，出现手套，短袜样感觉；出现红斑，皮肤剥落，麻痹，眩晕，严重的会产生动作机能失调，四肢无力站立不稳。肌电图显示周围神经病变。
急救措施：此化学品如触及眼和皮肤，立即用大量水冲洗；如有人大量吸入，立即移离现场至新鲜空气处，必要时，进行人工呼吸；如丙烯酰胺被吞服，须服以大量水，诱吐，洗胃；但不省人事者，不宜进行催吐，应立即送医院救治。
防护措施：生产过程中加强预防措施，设备应密闭，加强厂房通风，控制浓度在容许线之下。操作人员应穿防护工作服，以防止皮肤反复或长时间接触；戴防护眼镜，以防止眼睛的接触。工作服如被溅及或受污染，应每天更换。可渗透的工作服如被弄湿或受到污染，立即脱去。生产现场应装备安全信号指示器。丙烯酰胺的安全作用
丙烯酰胺的安全使用，最重要的在于注意防止直接接触。固体物可由皮肤接触以及吸入粉尘与蒸气进入休内，特别是在倒空包装桶及包装袋时特别注意。卸货处须装设通风设施，使用防毒面具与防护衣，以保护工作人员。实验室内使用者须戴氯丁橡胶手套以及在通风橱内操作。固体丙烯酰胺在熔化加热或与氧化剂接触能产生猛烈聚合而爆炸。
固体丙烯酚胺可用具有聚丙烯衬里的金属桶盛装，贮存处须保持清洁，干燥。温度一般保持在10-25℃之间，不超过50℃，并必须设有清除设施，以便在遇到外表破损时及时处理。对含污染杂质的物品须立即埋掉。
50%丙烯酰胺溶液须在15.5-38℃之间贮存，温度最高不得超过49℃。温度也不可过低，因为丙烯酰胺在14.5℃以下就会从溶液中析出结晶，而与阻聚剂分离；温度超过50℃，则聚合速度变快。单体中须加铜离子与氧(用空气饱和)作阻聚剂，并定期检查库存物中的阻聚剂含量和pH值。单体贮存期不应超过6个月，在需要使溶液析出结晶再溶时，必须加温水，但水温不得超过50℃。
对溢出的大量丙烯酰胺可送至废水处理站处理。小量的丙烯酰胺的处理，须用氧化还原引发剂使其聚合。对含丙烯酰胺的固体废物则应埋掉，以防污染。
