一，仪器
(1)丙烯酰胺：分析纯；
(2)异丙醇：分析纯；
(3)无水乙醇：分析纯；
(4)无水甲醇：分析纯；
(5)去离子水或二次蒸馏水。
二，仪器
(1)液相色谱仪带有可变波长检测器和10mV记录仪。
(2)色谱柱柱长为25cm，内径为4.6mm，填料为Econosil C18 (ODS-2)，粒径为10μm；
(3)进样器；
(4)其他设备；
①1L量筒；②2L带具塞锥形瓶；③200mL带具塞的细口瓶；④磁力搅拌器或立式搅拌器；⑤移液管；⑥50mL带具塞细口瓶。
三，聚合氯化铝残余单体萃取剂的制备
(1)溶液A：异丙醇1080mL与去离子水900mL混合，PAM水不溶物的检测方法用移液管加20mL乙醇，混匀存于2L玻璃瓶中。
(2)溶液B：异丙醇1450mL与去离子水500mL混合，用移液管加20mL乙醇，混匀存于2L玻瑞瓶中。
(3)溶液C：用移液管取10mL乙醇加入1L容量瓶中，再用异丙醇稀释到刻度混合均匀并存于2L玻璃瓶中。
四，标准试样的制备步骤
(1)用去离子水溶解1.0000g丙烯酰胺，稀释至100mL。
(2)用49mL溶液A与50mL溶液B放于容量为200mL玻璃瓶中混合，用移液管吸取1.0mL按配好的丙烯酰胺溶液置于同一玻璃瓶中摇匀，即为100mg/L浓度的丙烯酰胺标准试样。每制备萃取溶液A时，聚合氯化铝就应制备一个新的标准试样。
五，试样的制备
(1)称取2.00g，准确至0.01g的待测试样于50mL细口瓶中，加10mL溶液A。盖紧瓶具塞，搅拌或用力振荡40min。
(2)再加10mL溶液B，盖紧瓶具塞，搅拌或用力振荡40min，如果溶液不黏，可用于仪器分析。
(3)如果加溶液B后，溶液变黏，聚合氯化铝则重新称取待测试样，加10mL溶液A，PAM水不溶物的检测方法盖紧瓶具塞，搅拌或用力振荡40min，然后加入10mL溶液C，搅拌或用力振荡40min，可以用于仪器分析。
六，色谱仪的调解
(1)检测波长：220nm。
(2)流动相流速：1mL/min。
(3)安全压力：21MPa。
(4)流动相：5/95 甲醇/水(体积比)。
七，残余单体含量计算结果表示
残余单体含量按下式计算：Rm=10^-3S1/S2*100%
式中 Rm-残余单体，%；S1-试样峰面积，聚丙烯酰胺,pam,阴离子聚丙烯酰胺,非离子聚丙烯酰胺,阳离子聚丙烯酰胺--巩义市泰和水处理材料有限公司cm2；S2-标样峰面积，cm2。
八，色谱柱的使用，清洗及贮存
(1)不要使色谱柱遭受机械震动。
(2)不要使用两种互不相溶的溶剂，当两种互溶溶剂要改时，最好是先用50/50两种混合物冲洗柱子。
(3)不要让色谱柱在压力突然变化和超过24.5MPa的情况下使用。
(4)不要使用pH值小于2或大于7.5的溶剂体系，添料的减少会使pH值超出使用范围。
(5)色谱柱可以用增加或减少排出体积的溶剂连续冲洗来再生，用5/95甲醇/水(体积比)冲洗色谱柱。然后用二氯甲烷排出甲醇。每一步都要使色谱柱均衡，最后再颠倒顺序进行。在长时间使用后，可以用逆流的方法洗去可能在色谱柱前部的不溶粒子。
(6)不要长时间把色谱柱放在潮湿环境中。长时间存放时，建议用甲醇保护。
